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En el país, actualmente, hay 115 centros de estudios clínicos autorizados por las autoridades, que avanzan en investigaciones sobre diabetes, cáncer, problemas de colesterol, riesgo cardiovascular, enfermedades reumáticas y vacunas entre otros tópicos.
De acuerdo con la Asociación Colombiana de Centros de Investigación Clínica (Acic) despeja algunas dudas de quienes padecen una enfermedad crónica y que podrían ser voluntarios en una de estas investigaciones.
Cualquier investigación que se lleve a cabo en seres humanos con el fin de identificar los efectos que tienen los medicamentos sobre las personas. Su principal objetivo es determinar si los nuevos medicamentos o tratamientos son seguros, efectivos y si realmente ayudan a retrasar las complicaciones, todo a favor de una mejor calidad de vida de quien padece la enfermedad.
Enfermedades crónicas como: el cáncer, la diabetes y sus complicaciones, hipertensión, colesterol elevado y alto riesgo cardiovascular, enfermedades esqueléticas y articulares, demencias, enfermedades infecciosas y tropicales, entre otras.
Al igual que un tratamiento médico para el manejo de cualquier enfermedad, los estudios clínicos también pueden ir acompañados de ciertos riesgos. Antes de tomar la decisión de participar en un estudio clínico, el paciente será informado por un médico acerca de dichos riesgos. Después de ser informado, podrá evaluarlos frente a los beneficios que obtendrá.
Si durante el transcurso del estudio clínico se halla un posible riesgo potencial, el paciente será informado y el estudio clínico podrá ser cancelado o suspendido hasta obtener mayor información con el fin de siempre garantizarle la seguridad al paciente. Los eventos secundarios y reacciones adversas asociadas a un estudio clínico se encuentran evaluados por entidades regulatorias y sanitarias y por un Comité de Ética en investigación clínica.