Hay padres de bebés en gestación o de recién nacidos que, tal vez, no saben que hoy es posible tener información precisa sobre los factores metabólicos que podrían suponer una enfermedad para sus hijos.
Mediante un examen de tamizaje neonatal se identifican enfermedades que no se hacen evidentes en el bebé recién nacido ni durante los primeros meses.
El médico pediatra y genetista Carlos Prada, de la Fundación Cardiovascular de Colombia, con sede en Bucaramanga, explica que en ocasiones se identifican enfermedades en niños de tres o cuatro años, que pudieron ser detectadas tempranamente y, sobre todo, tratadas con mayor eficacia.
El tamizaje neonatal se realiza mediante una muestra de cinco gotas de sangre en el recién nacido, pero requiere un nivel de especialización importante en el análisis de la muestra. Solo un puñado de laboratorios en el país disponen de la tecnología necesaria.
"Nacen niños que no tienen rasgos físicos que llamen la atención, se ven como niños normales y de un momento a otro empiezan a dejar de comer, a convulsionar, a bajar de peso entonces el diagnóstico oportuno permite un tratamiento para evitar el deterioro de los niños".
La genetista Norma Serrano, de la Fundación Cardiovascular, explica que en el centro de estudios genéticos de la fundación, es posible además de analizar los resultados, brindar un acompañamiento a los padres en caso de que éstos sean negativos.
"Este tipo de pruebas son una estrategia de salud pública que evita costos al sistema por la detección oportuna de enfermedades. Vemos que el sistema colombiano se ha enfocado más en tratar complicaciones que en prevenirlas, esto debería ser replanteado".
La muestra de tamizaje se realiza en cualquier hospital o laboratorio.
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