Niña Camila López sí podrá viajar a España a operarse sus ojos
Bogotá
Luego de recibir tres operaciones en sus ojos, con sólo cinco años, María Camila López y su familia emprendieron la lucha por una visa a España que les garantizaría otra intervención quirúrgica para evitar la ceguera de por vida. El permiso fue concedido este martes.
La enfermedad que tiene la menor se denomina Retinopatía del Prematuro, es la formación de vasos anormales en la retina no vascularizada que pueden llevar a un desprendimiento de la retina cuando los niños nacen antes de tiempo.
"Cuando mi hija nació le faltaba una semana para los seis meses, se le desprendió la retina del ojito izquierdo y le dio estrabismo y baja visión en el ojo derecho", contó Julián Andrés López padre de la menor.
Según López luego de la espera lo llamaron de la embajada española este martes, "me dijeron que me estaban buscando desde el sábado para darme la respuesta, pues habían estudiado el caso y tomado la decisión dejarme viajar".
La lucha de la familia de Camila había sido principalmente por obtener la visa para curar a la pequeña, por eso López indicó su insistencia en otros países.
Según él hace un mes que estuvo en Bogotá en la Embajada de Cuba, pensando que esa podía ser otra opción para el tratamiento de su hija, allí conoció un médico, asesor de casos, quien escribió a dos clínicas de la isla donde le respondieron que ni siquiera ahí el caso podía ser tratado y le recomendaron España.
"Como el ojo izquierdo no se formó bien el espacio allí es muy pequeño, cuando hablo con la mamá de ella se preocupa mucho y dice que le mandemos a poner alguna prótesis para que no se le vaya cerrar el hueso, pero yo no he querido y he buscado miles de salidas", expresó el papá.
El padre de la menor había comprado previamente los tiquetes y consignado 865 euros en el Instituto de Microbiología Ocular de Barcelona (IMO), España, pensando que así sería más fácil de conseguir la visa.
"Cuando volví a la embajada y estaba seguro de que ya iba poder viajar, en la respuesta me dijeron que no la habían negado sino que tenia que hacer una demanda en el Tribunal Superior de Madrid. Mi padre, que vive en España, se puso en eso pero le dijeron que podía demorar años y el caso de camilita es de urgencia", agregó López.
Sufrimiento
Camila ha tenido que soportar las críticas de sus compañeros de clase, por eso se niega volver a su jardín, "ella mantiene es con los primitos, porque otros niños a veces son ofensivos, un día yo salí una con mi hija y una niñita le empezó a decir que si era bizca, como camilita no sabía me preguntaba qué era eso".
El problema de la menor ha sido atendido principalmente en Cali, en el Instituto para Niños Ciegos y Sordos del Valle del Cauca. En la información entregada por la familia aparece una carta médica firmada por el doctor, Óscar Vergara García, quien trabaja en dicho instituto y dice que la Retinopatía del Prematuro requiere para su tratamiento instrumentación y equipos no disponibles en Colombia.
El abuelo, Emilio López López, quien adelantó los trámites desde España sostuvo que, "el problema en Colombia tiene solución, pues hay los médicos pero no los medios, porque son muy raros los casos de esta retinopatia. Los especialistas que la vieron la remitieron para el exterior porque en Colombia es imposible el tratamiento del caso de la niña".
Colprensa, sin embargo, intentó hablar con especialista, Vergara, para que explicará la necesidad de tratar a la menor en otro país pero la comunicación fue imposible.
El médico oftalmólogo retinólogo, David Medina, coordinador del Programa de Retinopatía del Prematuro (ROP) de la Fundación Oftalmológica Nacional (Fundonal), dijo que era difícil hablar del caso sin conocer a la paciente, pero indicó que en Colombia hay muy buenos adelantos en el tema de la Retinopatia del Prematuro.
"Habría que hablar con el doctor que la ha atendido para saber qué cirugía propone y cuáles son los instrumentos que no hay en Colombia", dijo Medina.