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Un artículo en la revista The Scientist destacó los avances, entre ellos la terapia genética, para corregir la pérdida de visión. Van por buen camino.
Devolverles la luz a quienes la han perdido o evitar que se extinga. Dos retos que hoy enfrenta con éxito la medicina.
Aunque en sus etapas iniciales, ensayos con células madre transformadas en células de la retina, corrección de letras anormales en el alfabeto genético y la llegada de la optogenética muestran unos éxitos en una cantidad reducida de pacientes y sugieren que ese es el camino correcto.
Un informe sobre el estado del arte presentado en The Scientist resaltó que el año pasado la aprobación de Luxurma en Estados Unidos, la primera terapia genética para corregir la pérdida de visión en ciertos pacientes con un tipo de ceguera infantil, abre la esperanza del milagro para muchas personas.
Uno como el que vivió una paciente de 69 años con degeneración macular que tras un implante de células en la retina dobló el número de letras que podía identificar.
Los implantes con células se trabajan de diferentes maneras. Uno, suministrado a cinco pacientes con aquella degeneración consiste...