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Corrigen en el útero defecto genético de un feto
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Imagen de ultrasonido de un feto de cuatro meses. En el útero se hazi trasplante de células madres. Foto Public Domain
Por primera vez médicos trataron un feto en el segundo trimestre de desarrollo con células madre de la médula ósea de su mamá. La intención: corregirle un defecto genético grave que le produciría alfa talasemia.
El procedimiento lo hicieron cirujanos pediátricos de la Universidad de California en San Francisco. La bebé, nacida en febrero, se encuentra bien hasta ahora.
Alfa talasemia es un trastorno sanguíneo que reduce la capacidad del organismo de producir glóbulos rojos sanos y hemoglobina normal. Esta es una proteína rica en hierro que se halla en aquellos glóbulos y transporta oxígeno a las células de todo el cuerpo.
Cuando faltan los 4 genes de la alfa globina, la proteína de la hemoglobina afectada por la enfermedad, el feto puede morir en el vientre o poco después de nacer.
Tippi MacKenzie, cirujana del Hospital Benioff de Niños de aquella universidad, condujo el grupo que hizo el trasplante. “Es muy pronto para saber cuán efectivo fue el trasplante de células madre, pero estamos muy...
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