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Cuando estaban en el útero, médicos corrigieron un defecto genético en un par de gemelos y otro bebé, que de haber nacido con él hubieran tenido serios problemas para vivir con normalidad.
El avance, publicado en New England Journal of Medicine, corrigió un trastorno, la displasia ectodérmica hipohidrótixa X, XLHED, que solo afecta a una persona en 17.000 según los Institutos de Salud de Estados Unidos.
Quienes padecen ese problema no pueden producir la proteína ectodisplasina y por ello tienen dientes deformes, escaso cabello y nio pueden sudar, lo que puede hacer que se sobrecalienten de manera peligrosa.
Tras un ensayo con ratones, los médicos trataron los gemelos y el otro bebé con una proteína recombinante (que se obtienen al expresar un gen...