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La FDA autoriza las segundas pastillas para tratar el covid: el molnupiravir
Un día después de haber sido aprobada la pastilla de Pfizer (Paxlovid), la FDA da vía libre, en Estados Unidos, a la de Merck (Molnupiravir).
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El molnupiravir es el segundo tratamiento oral contra covid aprobado por la FDA. FOTO GETTY.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió este jueves una autorización de uso de emergencia del medicamento Molnupiravir de Merck.
El tratamiento está indicado para responder ante la enfermedad por coronavirus de leve a moderada.
De acuerdo con la FDA, lo podrán tomar adultos con resultado positivo para SARS-CoV-2 y que tengan un alto riesgo de progresión a covid-19 grave.
Igual que las píldoras Paxlovid, desarrolladas por Pfizer y aprobadas por la FDA ayer, el molnupiravir está disponible solo con receta médica y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de covid-19, cada 12 horas y por un máximo de cinco días.
Este medicamento no está autorizado para usarse en pacientes menores de 18 años porque podría afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso.
Tampoco está autorizado para la prevención pre-exposición o post-exposición ni para tratar pacientes hospitalizados debido a que no se observa beneficio en estos casos.
“A medida que continúan surgiendo nuevas variantes del virus, es crucial expandir el arsenal de terapias para covid-19 utilizando la autorización de uso de emergencia”, afirmó en el comunicado oficial Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
¿Cómo actúa? El molnupiravir opera introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, lo que evita que se replique más en el huésped.
No obstante a su aprobación, la institución sigue recomendando la vacunación como primera medida preventiva, además del mantenimiento de medidas de bioseguridad como la ventilación de espacios y el distanciamiento físico.
El molnupiravir ya había sido aprobado hace unos meses por las autoridades sanitarias de Reino Unido.
Merck espera que su píldora sea efectiva contra las nuevas variantes, incluida ómicron, pues el fármaco opera en partes del virus que no tienen que ver con la proteína de espícula, que es lo que suele variar en las mutaciones.
Periodista convencida de la función social de su profesión, de la importancia del apoyo mutuo, la educación y el arte.
